这事儿，摊上谁都头大。不是我自个儿，是我一挺好的哥们儿，就遇到了这么个情况。他和他媳妇儿，是他奶奶的妹妹的孙女，算下来就是隔了三代。一开始知道怀孕，那真是又高兴又发愁，愁的就是这“隔三代”到底能不能要这个孩子。
一、最初的慌乱与打听
我这哥们儿找到我的时候，整个人都蔫儿了。他说他上网查了好多，有的说没事，有的说风险大，越看越糊涂。他媳妇儿更是天天以泪洗面，担心孩子不健康。我寻思这也不是个事儿，光自个儿琢磨有啥用？
我的第一步实践，就是劝他们赶紧去医院。 这种事儿，自己瞎猜不如听专业人士的。我跟他说，别管网上怎么说，先去大医院的产科或者优生优育门诊问问医生，听听医生怎么讲。
二、跑医院，听医嘱
后来我就陪着他们两口子一起去了我们这儿最有名的妇产医院。挂了专家号，进去把情况一五一十跟医生说了。医生倒也实在，没说啥吓唬人的，上来就问了他们一些家族病史啥的，问得很细。
然后医生就说了，从法律上讲，隔三代已经不是禁止结婚的范围了，所以生育权肯定是有的。 但是，敲黑板，医生也强调了，虽然不是严格意义上的近亲，但相比没有血缘关系的夫妻，某些隐性遗传病的发病风险确实会高那么一点点。
医生接下来的话，就是我们这回“实践”的核心了：必须加强产前检查！
- 孕早期检查： 这个跟普通孕妇差不多，建立档案，做常规检查，B超看看胚胎发育情况。我哥们儿他们都一一照做了。
- 唐氏筛查： 孕中期，大概是14到20周，这个是必须要做的。医生说这个能初步筛查一些染色体异常的风险。他们也做了，结果是低风险，稍微松了口气。
- 羊水穿刺或无创DNA： 这是医生重点强调的！医生说，鉴于他们这个情况，虽然唐筛低风险，但还是强烈建议做一个更精确的检查，比如羊水穿刺。 这个可以直接分析胎儿的染色体，准确性非常高。如果特别害怕羊穿的风险，也可以考虑无创DNA，但准确性略逊于羊穿。
我哥们儿和他媳妇儿商量了半天，还是咬牙选择了羊水穿刺。那段时间真是熬人，做完手术等结果，每天都提心吊胆的。
三、等待与结果
大概过了两三周，羊水穿刺的结果出来了。万幸！一切正常！ 当时拿到报告单，我哥们儿激动得差点跳起来，他媳妇儿眼泪哗哗的，那是喜悦的泪水。
后来的产检，就跟普通孕妇一样，按部就班地进行。什么大排畸B超，血糖监测，都一项项地过。整个孕期，他们都特别小心，饮食、作息都严格按照医生的嘱咐来。
四、我的实践总结
现在孩子已经顺利出生了，白白胖胖，特别健康。回头看我哥们儿这段经历，我总结了几点：
第一，别慌，遇事找专业人士。 网上信息杂七杂八，不如医生一句话管用。
第二，隔三代结婚怀孕，不是洪水猛兽，但确实要比普通孕妇更重视产检。 医生说的那些重点检查项目，比如羊水穿刺或者无创DNA，经济条件允许，也为了孩子还是尽量做。
第三，心态要放平。 做了能做的所有检查，剩下的就交给天意和现代医学。过度焦虑对孕妇和胎儿都不
第四，法律上允许，身体上注意。 医生也说了，没有证据说隔三代就一定会生出不健康的孩子，只是风险概率比远亲结婚高一些。如果家族里有明确的遗传病史，那更要慎重，最好做婚前基因筛查。
你说“隔三代结婚怀孕了能生吗？”我的实践经验告诉我，能生，但前提是科学对待，严格遵医嘱做好各项检查，把风险降到最低。 千万不能想或者觉得不好意思而不去做相关的咨询和检查。毕竟这关乎一个新生命的健康，马虎不得。
希望我这点儿跟着跑前跑后的“实践记录”，能给有类似困惑的朋友们一点点参考。
